Pharma/CDMO, medtech, micro-électronique, datacenters : ces environnements contrôlés exigent une ingénierie précise, des validations rigoureuses et une exécution jalonnée en site souvent actif.
Chez Systriel, nous intervenons du design aux essais / mise en service pour livrer des installations conformes, stables et documentées.
Nous concevons et pilotons, avec méthode et exigence, des solutions capables de transformer une intention qualité en performances mesurables : conformité GMP/ISO 14644, traçabilité & data-integrity, stabilité environnementale (particules/pressions/température-hygrométrie), mise en service & validation maîtrisées (IQ/OQ) et CAPEX/OPEX sous contrôle.
La double compétence de nos équipes (études & terrain), alliée à une méthodologie de pilotage structurée, nous permet de concevoir et d’intégrer rapidement des solutions crédibles techniquement, conformes (GMP/GxP, ISO 14644, HSE) et opérationnelles en sites actifs et contraints (salles propres, utilités propres, lignes critiques, datacenters).
Vous préparez une extension de salles propres, une boucle PW/WFI ou vapeur propre, ou la mise au point d’une ligne critique en site en marche ?
Discutons de votre projet — cadrage des exigences qualité, phasage et chemin critique jusqu’à la validation & mise en service (FAT/SAT, IQ/OQ).
Grâce à Systriel, notre zone ISO 7→5 et ses utilités propres ont été mises en service au planning, avec une documentation IQ/OQ irréprochable et une stabilité particulaire atteinte dès la montée en cadence. La maîtrise des équilibrages HVAC, des tests HEPA/DOP et du tuning BMS/EMS a été décisive pour sécuriser le lot release.
